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驗證咨詢服務(wù)
閱讀：27183次　更新時間：2021-06-04

GMP驗證服務(wù)

誠益通具有多年的制藥和生物技術(shù)生產(chǎn)過程自動化的知識和經(jīng)驗，始終致力于為快速增長的中國制藥市場提供完整的驗證解決方案。項目團(tuán)隊將與設(shè)備制造商、系統(tǒng)供應(yīng)商或客戶的設(shè)計、驗證團(tuán)隊緊密合作，根據(jù)NMPA、FDA、EMEA、WHO在GMP、GAMP5、21CFR Part11等方面的要求，進(jìn)行項目驗證工作的開展，確保信息化管理平臺符合相關(guān)規(guī)范要求，協(xié)助客戶按計劃順利通過GMP驗證。


全方位保障計算機(jī)化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)可靠性, 數(shù)據(jù)管理貫穿整個數(shù)據(jù)生命周期，我公司堅持真實、準(zhǔn)確、及時、可追溯的數(shù)據(jù)管理原則，確保數(shù)據(jù)可靠性（Data Integrity）。

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